近日，我校2022级巴基斯坦籍国际学生莎特曼（Shad Man）以共同第一作者的身份在药物化学顶尖期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表题为‘In Vitro and In Vivo Anticancer Activities of Water-Soluble Ru(II)(η6pcymene) Complexes via Activating Apoptosis Central Regulators and Possibilities of New Antitumor Strategies in Triple Negative Breast Cancers’的研究论文，该论文由我校生命科学学院李昕宇、化学化工学院Faiz-Ur Rahman团队共同完成。本文主要研究钌配合物在乳腺癌中的合成、表征及其体内外抗癌活性评价。

在该项研究中，研究人员合成了12个单官能团的三齿ONS供体水杨醛亚胺配体（L）-基钌（II）配合物，在多种癌细胞中测试了这12种复合物的抗癌活性。在4T1乳腺癌原位小鼠模型中，评估表明C8治疗可延长三阴性乳腺癌小鼠的生存期并抑制肿瘤进展。研究团队合成了12种复合物C1-C12，C8复合物表现出良好的体内体外安全性，可高效抑制肿瘤生长，充分体现了它在癌症治疗中的治疗潜力。

原位4T1乳腺肿瘤小鼠中复合物C8的体内生物分布和癌症抑制评价

2022级巴斯基坦籍来华留学生莎特曼（中）

莎特曼博士阶段学习聚焦于新型铂配合物靶向信号通路的体内外抗癌活性评价，揭示新型铂配合物对特定信号通路的调控机制，阐明其与传统铂类药物作用机制的差异，建立“结构-活性-靶点”关系模型，为后续药物优化提供理论依据，开发高效低毒的抗癌候选药物，克服顺铂耐药性问题，探索铂配合物与其他靶向药物的联用潜力，推动铂类药物从“DNA损伤剂”向“多靶点信号通路调控剂”的范式转变，为金属配合物的靶向设计提供新思路，拓展其在精准医疗中的应用。